Mehmet’in Hayali: Okula Gitmek İçin Yardım Bekliyor

GAZİANTEP’in Araban ilçesinde yaşayan Fahri-Gülkız Işık çiftinin ikinci çocukları Mehmet Işık’a (7), 3 yaşında Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi kondu. Tek hayali okula gitmek olan Mehmet için valilik makamı onaylı yardım kampanyası başlatılırken, baba Işık, “Şu an kendi imkanlarımızla yapabileceğimiz hiçbir şey yok. Oğlum şu an okula gidemiyor. Öbür yaşıtları üzere okula devam etmesini istiyorum” dedi.

Fahri-Gülkız Işık çifti, çocukları Mehmet’in 3 yaşında ayağının aksaması sonucu sıhhat ocağına götürdü. Kan testleri sonucu hastaneye sevk edilen Mehmet’e ayrıntılı tetkik yapıldı. Mehmet Işık’ın DMD hastası olduğu aktarıldı. Bunun üzerine Işık ailesi, maliyeti 2,9 milyon dolar olan gen tedavisi için Gaziantep Valiliği onayıyla yardım kampanyası başlattı.

‘3 YAŞINDAN BERİ DMD İLE ÇABA EDİYORUZ’

Oğlu Mehmet’in artık yürümekte zorluk çektiğini belirten Fahri Işık, çocuğunun tek hayalinin okula gitmek olduğunu söyledi. Ellerinden bir şey gelmediğini, tek umutlarının toplanacak yardımlar olduğunu belirten Işık, “Oğlum Mehmet, 3 yaşındayken ayağı aksadı. Aksaması birkaç gün sürdü. Sıhhat ocağına götürdük. Kan kıymetlerinin yüksek olduğunu gördüler. O vakit başladı hastalığını öğrenmemiz. O süreçten sonra kan testleri yapıldı. Genetik teste girdik. Genetik testte DMD hastası olduğunu öğrendik. O vakitten beri hastalığı devam ediyor. 3 yaşında öğrendik. Oğlum Mehmet şu an 8 yaşına girecek. 3 yaşından beri bu hastalıkla çaba ediyoruz” dedi.

‘ELİMİZDEN BİR ŞEY GELMİYOR’

Baba Işık, “Devletten yardım bekliyoruz. 3 milyon dolar civarı ilaç parası varmış. Herkesten yardım bekliyoruz. Valiliğe yaklaşık 5 ay evvel müracaat yaptık. Bu süreç esasen 5-6 ay sürüyormuş. Olumlu karşılık geldi. 2 gündür biz kendi imkanlarımızla toplumsal medyada yaymaya çalışıyoruz. Meblağ çok yüksek olduğu için devletimizden ve insanlardan yardım bekliyoruz. Şu an kendi imkanlarımızla yapabileceğimiz hiçbir şey yok. Oğlum şu an okula gidemiyor. Öteki yaşıtları üzere okula devam etmesini istiyorum. Artık yürümekte zorluk çekiyor. Elimizden bir şey gelmiyor. Devletten yardım bekliyoruz. Çocuğumun bir an evvel güzelleşmesini, okuluna hayatına devam etmesini istiyorum” diye konuştu.

‘KOŞAMIYOR, OYNAYAMIYOR’

Anne Gülkız Işık, “Oğlum Mehmet’in DMD kas hastası olduğunu öğrendik. 10 gün sonra oğlumun doğum günü var. Biz bu doğum gününü gülerek, eğlenerek hoş bir biçimde kutlamak istiyoruz lakin rahatsızlığından ötürü kırık bir formda, tahminen ileride kutlama imkanımızda olmayabilir. Biz çocuğumuzun yaşamasını ve sıhhatine kavuşmasını istiyoruz. Konutta bakımı güç oluyor. Bazen hudut geliyor, üzerine zapt edemiyoruz. Arkadaşlarıyla oynamak istiyor. Onlar üzere koşmak istiyor. Onların yaptığı her şeyi yapmak istiyor lakin hiçbir şey yapamıyor. Koşamıyor, oynayamıyor, rahat hareket edemiyor, oturup kalkarken zorlanıyor” dedi.

‘TEKERLEKLİ SANDELYEYE MAHKUM OLMASINI İSTEMİYORUZ’

Anne Işık, “Bir anne olarak ben çok üzülüyorum. Çocuğumuz, oğlum Mehmet gözümüzün önünde eriyip gidiyor ve bizim elimizden hiçbir şey gelmiyor. Biz onun sıhhatine kavuşması için elimizden geleni yapıyoruz ancak tek bizim imkanlarımızla olmuyor. Devletin ve hayırsever insanların yardımına muhtaçlığımız var. İlacına kavuşması için takviyeye muhtaçlığımız var. Bir anne, baba olarak çocuğumuzun bu haline artık dayanamıyoruz. Yürüyüp, koşup, oynayabilsin istiyoruz. Tekerlekli sandalyeye mahkum olmasını istemiyoruz. Mehmet okula gitmeyi çok istiyor, okula devam edebilmesini istiyoruz” diye konuştu.